CEA - Anomálie oka kolií

Collie eye anomaly - CEA Anomálie oka kolií neboli syndrom sklérální ektázie

Dědičné autosomálně recesivní onemocnění, které postihuje cévnatku, skléru a sítnici oka. To znamená, že se nemoc rozvine pouze u jedinců, kteří zdědí od obou svých rodičů mutovaný gen. K poškození očního bulbu dochází již kolem 30. dne embryonálního vývoje, tudíž už při vývoji plodu během březosti. Podle intenzity zasažení jednotlivých zárodečných listů nacházíme po narození defekty v různých částech oční koule.

1) Lehká forma CEA

Nadměrné zkroucení retinálních (sítnicových) žil - je typickým příznakem. 

2) Střední forma CEA

Choroidální (cévnatková) hypoplazie (nekompletní vývoj) - cévnatka je bledá a ztenčená. Ve třech měsících věku psa dojde k zabarvení sítnice pigmentem, který někdy chorobné změny na cévnatce skryje. Proto je důležité štěňata klinicky vyšetřovat v raném věku (do tří měsíců). Psi postižení střední formou CEA obvykle jedinci neoslepnou, ale jejich potomci však mohou zdědit těžkou formu CEA.

3) Těžká forma CEA 

Na optickém nervu bývají v důsledku nedovření fetální oční štěrbiny kolobomy (rozštěpy). Jde o vadu živnatky (uvei), kdy chybí část duhovky nebo sítnice. Pokud je postižena pouze duhovka, nedochází k výpadkům zorného pole, je-li zasažena sítnice - odchlipuje se, pak je příslušná oblast "slepá". Příznakem může být např. nepravidelný tvar zornice (vypadá např. jako klíčová dírka nebo kapka). Důsledkem odtržení celé sítnice je nitrooční krvácení a oslepnutí v plném rozsahu. 

Hlavním příznakem CEA je tedy ztenčení a bledá barva cévnatky štěněte (tzv. hypoplazie cévnatky). Tento defekt stačí sám o sobě pro potvrzení nemoci. Ostatní příznaky musí být alespoň dva, např. kolobom a vinutý průběh cév nebo kolobom a odchlípení sítnice. Nitrooční krvácení nepatří mezi typické příznaky CEA, jelikož se vyskytuje u celé řady dalších očních chorob. Defekty cévnatky a kolobomy jsou patrné u štěňat už ve věku 8 až 12 týdnů. Změny Obvykle postihují obě oči, mohou být různé intenzity a vzájemně kombinované. 

Jednotlivé příznaky CEA se mohou s věkem psa měnit.Klinická diagnostika CEA může být komplikovaná. 

Genetický test je vhodnou alternativou oftalmologického vyšetření. Chorobu nelze vyléčit, ale lze ji v chovech eliminovat genetickým testováním vrhů a vhodným výběrem rodičů. Test se provádí jen jednou za život psa, protože dědičné založení zvířete se v průběhu života nemění. 

Genetický test lze provést z výtěru ústní sliznice (neinvazivní metoda, kterou zvládne každý chovatel) nebo ze vzorku krve.

MVDr. Vaisová Petra - veterinární ambulance Amálka